Kandungan
Rawatan untuk hemofilia dilakukan dengan penggantian faktor pembekuan yang kekurangan pada orang tersebut, yang merupakan faktor VIII, dalam hal hemofilia tipe A, dan faktor IX, dalam hal hemofilia tipe B, kerana dapat mencegah pendarahan berlebihan.
Hemofilia adalah penyakit genetik di mana terdapat penurunan aktivitas atau ketiadaan faktor pembekuan, yang merupakan protein yang terdapat dalam darah yang diaktifkan ketika ada pecahnya pembuluh darah, mencegah pendarahan berlebihan. Oleh itu, ketika memanfaatkan penggantian faktor pembekuan, orang yang menderita hemofilia mungkin menjalani kehidupan normal, tanpa banyak sekatan. Ketahui lebih lanjut mengenai hemofilia.
Jenis rawatan
Walaupun tidak ada penawar, rawatan hemofilia dapat membantu mencegah pendarahan daripada kerap berlaku, dan harus dipandu oleh pakar hematologi dan boleh dilakukan dengan dua cara yang berbeza:
- Rawatan pencegahan: terdiri daripada penggantian faktor pembekuan secara berkala, sehingga mereka selalu dengan peningkatan tahap dalam tubuh, dan mencegah kemungkinan pendarahan. Rawatan jenis ini mungkin tidak diperlukan dalam kes hemofilia ringan, dan rawatan mungkin hanya disarankan apabila terdapat beberapa jenis pendarahan.
- Rawatan setelah pendarahan: ini adalah perawatan berdasarkan permintaan, dilakukan dalam semua kasus, dengan penerapan faktor pembekuan pekat ketika ada episod pendarahan, yang memungkinkannya diselesaikan dengan lebih cepat.
Dalam mana-mana rawatan, dos harus dihitung mengikut berat badan, keparahan hemofilia dan tahap aktiviti faktor pembekuan yang ada pada setiap orang dalam darah mereka. Faktor VIII atau IX pekat terdiri daripada ampul serbuk yang dicairkan dengan air suling untuk digunakan.
Sebagai tambahan, jenis pekat agen hemostatik lain dapat digunakan untuk membantu pembekuan, seperti cryoprecipitate, kompleks prothrombin dan desmopressin, misalnya. Rawatan ini dilakukan secara percuma oleh SUS, di pusat-pusat hematologi negeri, hanya dengan dirujuk oleh doktor umum atau pakar hematologi.
Rawatan kes hemofilia dengan perencat
Beberapa hemofilia dapat mengembangkan antibodi terhadap faktor VIII atau konsentrat IX yang digunakan untuk rawatan, yang disebut inhibitor, yang dapat mengganggu tindak balas rawatan.
Dalam kes ini, perlu dilakukan rawatan dengan dos yang lebih tinggi, atau dengan kombinasi komponen pembekuan darah yang lain.
Rawat semasa rawatan
Orang dengan hemofilia harus mengambil langkah berjaga-jaga berikut:
- Berlatih aktiviti fizikal, untuk menguatkan otot dan sendi, mengurangkan kemungkinan pendarahan. Walau bagaimanapun, adalah mustahak untuk mengelakkan sukan impak atau hubungan fizikal yang ganas;
- Perhatikan kemunculan gejala baru, terutama pada kanak-kanak, dan kurangkan dengan rawatan;
- Sentiasa dapatkan ubat di kawasan berhampiran, terutamanya jika dalam perjalanan;
- Mempunyai pengenalan diri, seperti gelang, yang menunjukkan penyakit, untuk kes kecemasan;
- Maklumkan keadaan setiap kali anda melakukan prosedur, seperti permohonan vaksin, pembedahan pergigian atau prosedur perubatan;
- Elakkan ubat-ubatan yang memudahkan pendarahan, misalnya aspirin, anti-radang dan antikoagulan.
Di samping itu, terapi fizikal juga harus menjadi sebahagian daripada rawatan hemofilia, kerana ia dapat meningkatkan fungsi motorik, mengurangkan risiko komplikasi, seperti sinovitis hemolitik akut, yang merupakan keradangan pada sendi kerana pendarahan, dan meningkatkan nada otot, dan malah dapat mengurangkan keperluan faktor pembekuan darah dan meningkatkan kualiti hidup.